Jest pierwszy milion złotych na koncie zbiórki na terapię genową dla czteromiesięcznej Ingi Niedźwieckiej z Przęsocina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Dziewczynka potrzebuje leku za prawie 10 milionów złotych.
Zbiórka trwa od początku grudnia. Maleńkiej Indze pomaga wiele tysięcy osób. To ich wsparcie złożyło się na ten pierwszy milion złotych. Do zebrania jeszcze ponad 8,5 miliona. Na szczęście zapał nie słabnie.
Główna zbiórka prowadzona jest na portalu: https://www.siepomaga.pl/inga-sma
Na Facebooku trwają licytacje: https://www.facebook.com/groups/ingasma
Można też włączyć się do akcji „Milion bombek dla Ingusi”: https://www.siepomaga.pl/milionbombekdlaingusi
Fot. Tomasz Łój